A estas fechas, y a pesar de la experiencia adquirida por más de 15 años del primer biosimilar lanzado al mercado –y la estricta regulación actual– aún se cuestiona si estos medicamentos representan oportunidades o riesgos para pacientes, médicos y sistemas de salud en cuanto a seguridad, efectividad y costos; y es probable que esto se deba a la falta de información, comunicación imprecisa y falta de difusión y educación sobre la innovación científica en farmacobiología y del valor que aportan los medicamentos biológicos innovadores, además de la falta de conocimiento sobre la evidencia de la efectividad y seguridad de los biosimilares o biocomparables.
No se pierdan este artículo donde analizamos los desafíos a los que se enfrenta la industria biofarmacéutica para impulsar la adopción de estos dos tipos de medicamentos y seis factores que consideramos pueden impulsar su uso aprovechando el posicionamiento de la misma.
